missing translation for 'onlineSavingsMsg'
Läs mer
Läs mer
Invitrogen™ Human FGF-23 ELISA Utrustning
Klicka för att se tillgängliga alternativ
Kvantitet:
10 x 96 tester
5 x 96 tester
96 tester
Beskrivning
Humant FGF-23 kvantifierar humant FGF-23 i serum, plasma, supernatant. Analysen kommer uteslutande att känna igen både naturlig och rekombinant human FGF-23.
Proteinet som kodas av denna gen är en medlem av fibroblasttillväxtfaktorfamiljen. FGF-familjemedlemmar har breda mitogena aktiviteter och cellöverlevnadsaktiviteter och är involverade i en mängd olika biologiska processer inklusive embryonal utveckling, celltillväxt, morfogenes, vävnadsreparation, tumörtillväxt och invasion. Produkten av denna gen hämmar den renala tubulära fosfattransporten. Denna gen identifierades av dess mutationer associerade med autosomalt dominant hypofosfatemisk rakitis, en ärftlig fosfatförlustrubbning. Onormalt hög nivå av uttryck av denna gen hittades i onkogen hypofosfatemisk osteomalaci, en fenotypiskt liknande sjukdom orsakad av onormal fosfatmetabolism. Mutationer i denna gen har också visat sig orsaka familjär tumörkalcinos med hyperfosfatemi.
Specifikationer
Specifikationer
| Tillträdesnummer | ADHR; FGF; Fgf23; FGF-23; FGFN; Fibroblasttillväxtfaktor; Fibroblasttillväxtfaktor 23; Fibroblasttillväxtfaktor 23 C-terminal peptid; Fibroblasttillväxtfaktor 23 N-terminal peptid; HPDR2; HYPF; fosfatonin; PHPTC; tumörhärledd hypofosfatemi-inducerande faktor; Tumörhärledd hypofosfatemi-inducerande faktor; UNQ3027/PRO9828 |
| Analysintervall | 0,3 till 75 ng/ml |
| Analyskänslighet | 0.3 ng/mL |
| Konjugera | HRP |
| Produkttyp | ELISA |
| Provtyp | Plasma, Serum, Supernatant |
| För användning med (utrustning) | Kolorimetrisk mikroplattläsare |
| Gen-ID (Entrez) | 8074 |
| Gensymbol | FGF23 |
| Interassay CV | <12% |
| Visa mer |
Korrigering av produktinnehåll
Din input är viktig för oss. Fyll i det här formuläret för att ge feedback relaterad till innehållet på denna produkt.
Produkttitel
Hittar du en möjlighet till förbättring?Dela en innehållskorrigering