Invitrogen™ SYTOX™ Deep Red Nucleic Acid Stain, för fixerade/döda celler

Med minimal cytoplasmatisk färgning, SYTOX Djupröd färg är särskilt användbar i immuncytokemi (ICC), immunhistokemi (IHC) och immunfluorescens (IF) experiment för färgning av kärnor i fixerade celler. Efter en kort inkubation med SYTOX Deep Red fläck, nukleinsyrorna i döda eller fixerade celler fluorescerar en ljus, djupröd/långröd färg och kan detekteras med en CY5/Deep Red standardfilteruppsättning eller laserkonfiguration.

Funktioner av SYTOX Deep Red Nucleic Acid Stain inkluderar:
• ogenomtränglig för levande celler; genomträngande för döda eller fixerade celler
• Excitation/emissionstopp: 660/682 nm
• Använd med Cy5 traditionell filtersats eller 647 laserlinje
• Fungerar med däggdjursceller i monolager eller 3D-cellkultur, djurvävnad och bakterier
• Detekterbar med fluorescensmikroskop, ¬fluorimetrar, fluorescensmikroplattläsare och flödescytometrar

SYTOX Deep Red Nucleic Acid Stain är multiplexbar med blå, grön, orange, röd och nära IR-fluoroforer, när kompatibla fluorescerande filter/laserkonfigurationer används. SYTOX Djupröd färg visar ökad fluorescens med ökande koncentrationer av dsDNA, men visar inte mycket affinitet för RNA eller ssDNA. Den har en ljus initial signal och utmärkt fotostabilitet i ett typiskt bildexperiment. Dessa egenskaper gör SYTOX Deep Red färgar en enkel och kvantitativ enkelstegs död/fixerad cellkärna-märkningsfärg för användning med ¬fluorescensmikroskop, fluorimetrar, fluorescensmikroplattläsare och flödescytometrar.

SYTOX Deep Red Nucleic Acid Stain hade framgångsrikt använts i monolagerceller, tunnskivad vävnad, tjockskivad vävnad, 3D-cellkulturer/sfäroider och bakterier. Det levereras i en koncentration på 1 mM i DMSO (∼ 2000X koncentration). En koncentration på 0,5μ M (1X) rekommenderas för de flesta applikationer och celltyper. Vid fluorescerande avbildning av olika däggdjursceller, ett koncentrationsområde på 2,5μ M till 0,25μ M har använts. För viabilitetstestning med flödescytometri, en koncentration på 1μ M till 10 nM har använts för Jurkat-celler och ett intervall på 4μ M till 0,5μ M har använts med E. coli.